ALSの在宅療養を医療面から支えます
ALS（筋萎縮性側索硬化症）は、少しずつ体を動かす力が失われていく進行性の難病です。呼吸や飲み込み、コミュニケーションなど、変化していく状態に合わせて必要なケアも変わっていきます。私たちは、その時々に必要な支援を継続して行います。
指定難病の認定を受けている方は、医療保険での訪問看護が手厚く利用できる場合があります。制度の使い方もわかりやすくご案内します。
ALS（指定難病）
ALS（筋萎縮性側索硬化症）の訪問看護
ALSとともに、できる限りその人らしい在宅生活を続けるために。
監修：訪問看護ステーションKTS豊中（合同会社NOKUMA）
訪問看護で行うこと
- 喀痰吸引・呼吸のケア（人工呼吸器を含む）
- 経管栄養（胃ろう等）の管理と誤嚥予防
- 関節の拘縮・褥瘡の予防とケア
- コミュニケーション手段の工夫の相談
- ご本人・ご家族の意思決定に寄り添う支援
よくあるご質問
Q. 進行に合わせてケアの内容は変えてもらえますか？
A. はい。状態の変化に合わせて、必要なケアを主治医・ケアマネージャーと連携しながら見直していきます。これからの選択についても一緒に考えます。